MOMENDOL gel antidolorifico 50g

Momendol Gel 

Antidolorifico

Momendol Gel è un antidolorifico che si applica a livello topico per il trattamento sintomatico dei dolori muscolari e articolari causati da lievi traumi di diversa natura: tra questi possiamo annoverare contratture muscolari, lombalgie, mal di schiena, tendiniti, borsiti, ematomi, contusioni, strappi muscolari, periartriti, tenosinoviti e torcicollo. Grazie al rilascio del principio attivo, Naprossene, Momendol Gel allevia la sensazione dolorosa in breve tempo, aiutando a ristabilire una condizione di benessere e sollievo. Il prodotto può essere usato da adulti e bambini al di sopra dei 12 anni.

Composizione

Principi attivi

1 g contiene 100 mg di naprossene (10% p/p).

Eccipienti

Alcool isopropilico, Trolamina, Glicerolo, Idrossietilcellulosa, Sodio idrossido, Profumo contenente mentolo ed eucaliptolo, Acqua depurata.

Controindicazioni

Non usare Momendol Gel nei seguenti casi: ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; terzo trimestre di gravidanza.

Modo d'uso

Spalmare nella sede del dolore 2 volte al giorno fino a completo assorbimento. La durata del trattamento non deve superare i 7 giorni. Momendol 10% gel è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni. La sicurezza e l’efficacia nei bambini al di sotto dei 12 anni non sono state ancora stabilite. Non ci sono dati disponibili. 

Avvertenze

Evitare l’impiego del gel su occhi, mucose, ferite e/o lesioni cutanee. La quantità di principio attivo assorbita attraverso la cute non raggiunge concentrazioni sanguigne tali da esporre ai rischi di effetti indesiderati o tali da rendere applicabili le avvertenze relative alla somministrazione del farmaco per via sistemica. Tuttavia si sconsiglia l’uso di Momendol 10% gel ai pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico e/o altri FANS inducano reazioni allergiche ed inoltre si sconsiglia l’uso nei pazienti con manifestazioni allergiche in atto o con anamnesi positiva. Per prevenire eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione evitare l’esposizione alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive. Interrompere il trattamento se insorgono rash cutanei o irritazioni della pelle.

Gravidanza e allattamento

Il rischio di effetti dannosi a carico del feto e/o del bambino non è escluso. Pertanto durante la gravidanza e/o l’allattamento Momendol gel deve essere utilizzato a giudizio del medico e quando strettamente necessario. Momendol gel non deve essere utilizzato nel terzo trimestre di gravidanza.

Interazioni

Nono sono stati effettuati studi d’interazione. Il prodotto è scarsamente assorbito a livello sistemico pertanto interazioni con altri farmaci sono improbabili, anche se non si possono escludere.

Effetti indesiderati

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. La frequenza è così definita: molto comune (≥1/10), comune (da ≥1/100 a <1/10), non comune (da ≥1/1000 a <1/100), raro (da ≥1/10.000 a <1/1000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA/Frequenza EFFETTO INDESIDERATO

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo (1)

Non nota Eritema, Prurito, Irritazione della cute, Sensazione di bruciore della cute, Dermatite da contatto, Eruzione bollosa, Reazione di fotosensibilità

Disturbi del sistema immunitario

Non nota Sensibilizzazione (2)

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione

Non nota Sensazione di calore1) Con alcuni antinfiammatori non steroidei ad uso cutaneo o transdermico, derivati dell’acido propionico, sono state segnalate reazioni avverse cutanee.

2) L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso sospendere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Non è stato riportato alcun caso di sovradosaggio.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nel confezionamento originale con il tappo chiuso per proteggere il medicinale dalla luce e dall'evaporazione.

Formato

Tubo da 50g.